LupusDiary

Interview: Zehn Jahre nach meinem ersten Merkurist-Interview erzähle ich erneut von meinem Leben mit Lupus. Der Artikel zeigt, was sich verändert hat – gesundheitlich, beruflich und mit LupusDiary.

Interview: Zehn Jahre nach meinem ersten STUZ-Interview durfte ich erneut über Lupus, meinen Diagnoseweg und die Entwicklung von LupusDiary sprechen. Der Artikel zeigt, wie sehr sich mein Leben verändert hat – medizinisch, beruflich und persönlich – und warum Aufklärung über unsichtbare Erkrankungen weiterhin dringend notwendig ist. Was Lupus mit begrenzter Energie, Fatigue, Akzeptanz und Hoffnung zu tun hat, erzähle ich im vollständigen Artikel.

Der Patiententag 2026 in Berlin war für mich ein besonderer Tag. Zum Welt-Lupus-Tag und anlässlich des 40-jährigen Jubiläums der Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e. V …

Referentin: Wie verbindet man medizinisches Wissen mit echter Empathie im Pflegealltag? In meiner Lerneinheit mit einer Abschlussklasse der Helios Klinik ging es genau darum: Autoimmunerkrankungen besser verstehen, Perspektiven wechseln und den Menschen hinter der Diagnose nicht aus dem Blick verlieren.

Buchrezension: Vitamin D kann weit mehr sein als nur ein Thema für Knochen und Blutwerte – genau das zeigt dieses Buch auf verständliche und spannende Weise. Warum ich es empfehlenswert finde, aber gerade Lupus-Betroffene einige Aussagen kritisch einordnen sollten, erfährst du im vollständigen Artikel.

Referentin: Beim Welt-Lupus-Tag 2023 durfte ich zwei Beiträge zu Alltag, Akzeptanz und Unterstützung mitgestalten – ein Blick in die Vorträge auf LupusCheck lohnt sich für Betroffene, Angehörige und Interessierte.

Beim Benefizkonzert 2018 im Rockkeller Alexander the Great kamen Musik, Aufklärung und Engagement zusammen – und am Ende 1.163,50 Euro Spenden für die Lupus erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e.V.

Interview: 2016 durfte ich in der STUZ über meinen Weg mit Lupus, die Diagnose und die Entstehung von LupusDiary sprechen. Der Artikel zeigte nicht nur medizinische Fakten, sondern auch die persönliche und emotionale Seite eines Lebens mit chronischer Erkrankung. Warum mir dieser Beitrag bis heute wichtig ist, erzähle ich im vollständigen Artikel.

Veranstaltung: „LupusDiary meets Lustkind“ war 2016 eine besondere Benefizveranstaltung in Mainz, bei der Aufklärung, persönlicher Austausch und Livemusik zusammenkamen. Wie der Abend ablief und wie dabei 1.500 Euro für die Lupus-Selbsthilfe gesammelt wurden, erfährst du im vollständigen Artikel.

Fernsehauftritt: Über Lupus, meinen Weg zur Diagnose und die Anfänge von LupusDiary – eine Erfahrung, die für mich bis heute besonders bleibt. Warum der Beitrag heute leider nicht mehr öffentlich verfügbar ist und was mir daran dennoch wichtig geblieben ist, erzähle ich im vollständigen Artikel.