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Saphnelo (Anifrolumab) als Pen erhältlich
Saphnelo (Anifrolumab) ist ein humaner monoklonaler Antikörper zur Behandlung des systemischen Lupus erythematodes (SLE) bei erwachsenen Betroffenen mit moderater bis schwerer Krankheitsaktivität trotz Standardtherapie. In der EU wurde Anifrolumab im Februar 2022 zugelassen, in den USA bereits im Juli 2021.
Bisher stand das Medikament ausschließlich als intravenöse Infusion zur Verfügung. Seit dem 16. Dezember 2025 ist Anifrolumab in der EU zusätzlich als subkutaner Fertigpen zugelassen, der nach entsprechender Einweisung selbst angewendet werden kann, ein wichtiger Fortschritt für viele Betroffene.
Während die Infusion einmal monatlich in einer Dosis von 300 mg verabreicht wird, erfolgt die Anwendung des Pens wöchentlich mit 120 mg. Dadurch entfallen die etwa 30-minütige Infusionszeit sowie, je nach Versorgungssituation, Anfahrts- und Wartezeiten.
Das Sicherheitsprofil sowie die Wirksamkeit des subkutanen Pens gelten im Vergleich zur Infusion als vergleichbar.