Welt Lupus Monat 2025

Jedes Jahr im Mai ist Welt-Lupus-Monat – auch bekannt als Lupus Awareness Month.
Wir Lupus-Patient:innen nutzen diesen besonderen Monat, um verstärkt auf unsere Erkrankung aufmerksam zu machen und am 10. Mai den Welt-Lupustag zu feiern.

Anlässlich des Lupus-Monats 2025 habe ich die Bilderstrecke #LupusIst erstellt.
Nach dem Aktionsmonat wird die komplette Galerie, samt den Kurzvideos zum ausklappen unter den entsprechenden Bildern, hier zu sehen sein.

Bis dahin lade ich herzlich ein, mich auf Instagram oder Facebook zu besuchen – dort gibt’s die Motive bereits vorab!

Textgrafik mit Infos zur Projektreihe „Lupus ist…“ von LupusDiary zum Lupusmonat 2025 auf lilafarbenem Hintergrund mit Schleife und LupusDiary-Logo.
Mach auch du mit: Die LupusDiary-Projektreihe „Lupus ist…“ zum Welt-Lupus-Monat 2025 für mehr Aufmerksamkeit, Akzeptanz und Gemeinschaft.

Videos der LupusIst Reihe

Ich habe alle Bilder der Lupus ist-Reihe in sieben Kurzvideos zusammengefasst. Ihr findet sie auf Instagram und Facebook. Wenn euch die Videos gefallen oder vielleicht sogar weiterhelfen, freue ich mich riesig! Ein Like oder Teilen ist natürlich kein Muss. Hauptsache, sie erreichen genau die, die sie brauchen.

Um das jeweilige Video anzusehen, klick einfach auf das passende Datum. Dort findest du auch eine Übersicht, welche Lupus ist-Motive im Video enthalten sind.

Kurzvideo vom 4. Mai 2025

In dem Video sind folgende Mottobilder enthalten:
– Lupus ist eine Autoimmunerkrankung
– Lupus ist unsichtbar aber allgegenwärtig
– Lupus ist nicht heilbar, aber behandelbar
– Lupus ist ein Chamäleon unter den Krankheiten

Kurzvideo vom 8. Mai 2025

In dem Video sind folgende Mottobilder enthalten:
– Lupus ist mehr als nur „ein bisschen Gelenkschmerzen“ oder „etwas Hautausschlag“
– Lupus ist eine lebenslange Begleitung
– Lupus ist wenn „Ich fühl mich heute ganz okay“ ein Grund zum Feiern ist
– Lupus ist ein Teil von mir, aber nicht alles

Kurzvideo vom 12. Mai 2025

In dem Video sind folgende Mottobilder enthalten:
– Lupus ist wenn dein Immunsystem denkt, du bist der Endgegner
– Lupus ist eine Krankheit, die mehr Forschung verdient
– Lupus ist eine Community. Niemand ist allein.
– Lupus ist wenn du mehr mit Ärzten sprichst, als mit deinen Freunden.

Kurzvideo vom 16. Mai 2025

In dem Video sind folgende Mottobilder enthalten:
– Lupus ist ein Rudeltier und oft mit anderen Krankheiten einhergehend
– Lupus ist eine ständige Gratwanderung zwischen Aktivität und Erschöpfung
– Lupus ist wenn du deine eigenen Arztberichte nachschlagen musst, weil du vergessen hast, was du alles hast
– Lupus ist wenn dein Körper dauernd auf „Energiesparmodus“ schaltet, aber deine Stromrechnung weiter steigt

Kurzvideo vom 20. Mai 2025

In dem Video sind folgende Mottobilder enthalten:
– Lupus ist wenn Sonnenlicht dein Endgegner ist
– Lupus ist individuell. Kein Fall ist wie der andere
– Lupus ist eine Ursache für Hautausschläge – z. B. das typische Schmetterlings-Erythem
– Lupus ist nicht nur ein Muskelkater, sondern chronischer Schmerz

Kurzvideo vom 25. Mai 2025

In dem Video sind folgende Mottobilder enthalten:
– Lupus ist schwer zu verstehen, selbst für Ärzte
– Lupus ist nicht ansteckend!
– Lupus ist eine Herausforderung
– Lupus ist oft mit Schuldgefühlen verbunden, weil man seinem Umfeld nicht gerecht werden kann
– Lupus ist wenn du den Kühlschrank öffnest und dich ärgerst, das Licht angelassen zu haben

Kurzvideo vom 31. Mai 2025

In dem Video sind folgende Mottobilder enthalten:
– Lupus ist eine Krankheit welche alles im Körper betreffen kann
– Lupus ist eine Ursache für Müdigkeit, die mit Schlaf nichts zu tun hat
– Lupus ist wenn dein Körper nicht will, aber dein Kopf sagt „Ich schaffe das“
– Lupus ist zu lernen sich trotz Narben und Grenzen dennoch zu lieben
– Lupus ist ein Kapitel im Leben. Nicht die ganze Geschichte
– Lupus ist vieles

Bilder der LupusIst Reihe

Dies ist die Galerie aller Bilder aus der Lupus ist-Reihe. Mit einem Klick lassen sich die Motive vergrößern. Ihr dürft sie gern herunterladen und teilen – bitte nur ohne Änderungen am Bild. Über eine Verlinkung oder Quellenangabe beim Posten freue ich mich sehr, ist aber kein Muss. Die Bilder sollen vor allem eins: euch eine weitere Möglichkeit geben, euch auszudrücken.

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